Кипрские ученые проникли в тайны ДНК и смогут лечить редкие заболевания

Ученые кипрского института нейрологии и генетики CING смогут выявлять в цепочках генов мутации и сбои, которые раньше не поддавались определению.

Это стало возможным благодаря инновационным исследованиям в области технологии определения последовательности ДНК, проводившимся на протяжении последних двух лет. Теперь с помощью секвенирования ДНК можно диагностировать синдромы различных морфологических аномалий, неврологические нарушения, кардиомиопатию, аневризмы, возвратную лихорадку, рак и другие нарушения в организме пациента.

Руководитель института профессор Леонидас Филакту, считает главным результатом программы то, что новые методы диагностирования позволят выбирать наиболее правильные пути лечения пациентов. Далее перед учеными стоит задача разработать механизмы определения и причины заболеваний, выявленных в ходе секвенирования. Чтобы перейти к клинической практике лечения, необходимо создание базы данных, разработка новых протоколов и тестов.

Министр здравоохранения Константинос Иоанну высоко оценивает проведенные институтом исследования. Он считает предметом гордости киприотов тот факт, что CING пользуется заслуженно высокой оценкой не только в стране, но и получил международное признание.

Длительные исследования института финансировал банк RCB. Его исполнительный директор Сотос Захеос в связи с открытием ученых заявил, что банк видит своей задачей не только определение новых корпоративных стратегий развития общества, но и стремится быть неотъемлемой частью его культуры.

Источник