Не оставайтесь равнодушными — помогите спасти жизнь ребенку!

Автор: Катя Чехова

Друзья! Не оставайтесь равнодушными! Помогите спасти жизнь!

Всего месяц остался до истечения срока сбора средств для Степана Заплаткина.

Степа — двухлетний СМАйлик. Так называют детей с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). Это генетическое нервно-мышечное заболевание поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости: сначала в ногах и теле, а затем — в мышцах, которые отвечают за глотание и дыхание.

Заболевание носит прогрессирующий характер. Пациентам необходима пожизненная дорогостоящая терапия — препарат «Спинраза» вводят в спинной мозг под наркозом каждые четыре месяца. Прерывать лечение нельзя.

Недавно в Европе был одобрен новый революционный препарат («Золгенсма»), однократное введение которого способно полностью излечить Степу, запустив работу генной системы. Однако стоимость лечения в клинике Лос-Анджелеса — 2 234 031 доллар. Сумма нереальная для любой семьи.

Ситуацию осложняет тот факт, что новый препарат «Золгенсма» можно вводить только до достижения ребенком веса в 21 килограмм. Степа растет и каждый день набирает вес.

Каждый сопереживающий может подарить Степе шанс на здоровую жизнь, сделав пожертвование. 

Поможет любая сумма, а также информационная поддержка уже сегодня! Делитесь информацией на своих страницах. Чем больше людей узнают о Степане, тем лучше!

Все подробности, а также расчетный счет для перечисления средств вы можете найти в «Инстаграме» либо в «Фейсбуке» на странице благотворительного проекта «Радуга на Кипре». 

Вместе мы — сила! Объединив усилия, мы сможем помочь Степе и его родителям почувствовать себя счастливыми!

Don't stay indifferent! Help to save the life! It stays only a month to collect the money for Styopa Zaplatkin. Its 2 years old sm(a)ile. Like that they called kids with SMA (Spine muscle atrophy). It's genetic neuro-muscular sickness, which affects the motor neurons of the spinal cord and leads to increased first in the legs and body, and then in the muscles that are responsible for swallowing and breathing.

The disease is progressive. Patients need lifelong expensive therapy — ‘Spinraza’ is injected into the spinal cord under anesthesia every 4 months. Treatment cannot be interrupted.

Recently, a new revolutionary drug (‘Zolgensma’) was approved in Europe, a single injection of which can completely cure Styopa, starting the work of the gene system. However, the cost of treatment in a Los Angeles clinic is $ 2 234 031. The amount is unrealistic for any family.

The situation is complicated by the fact that the new ‘Zolgensma’ drug can be administered only until the child reaches a weight of 21 kg. Styopa is growing and gaining weight every day.

Any amount will help, as well as information support today! Share information on your pages. The more people learn about Stepan, the better!

All the details, as well as the account for the transfer of funds — on Instagram and Facebook on the page of the ‘Rainbow in Cyprus’ charity project.

Понравилась публикация?

Поделиться публикацией

Комментарии