Кипр и еще 9 стран ЕС приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca

Чуть больше года назад Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией. 

Первые сообщения о тяжелых респираторных заболеваниях в Китае стали появляться в прессе в конце января 2020 года. К середине февраля вирус добрался до Европы, и уже к концу месяца во многих странах — членах ЕС был объявлен беспрецедентный в новейшей истории локдаун.

В борьбе со смертельным заболеванием многие государства начали активно разрабатывать прививки. 

На сегодняшний день в ЕС сертифицированы вакцины компаний AstraZeneca, Pfizer и Moderna.

Недавно Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило четвертую вакцину для использования в странах Евросоюза. Это препарат американской компании Johnson & Johnson. Клинические испытания Johnson & Johnson показали 85% эффективности препарата, и в отличие от других вакцин прививка J&J состоит из одного компонента, а не из двух.

Однако, как оказалось, не все из них на 100% безопасны и могут вызывать побочный эффект.

Так, после вакцинирования препаратом, разработанным Оксфордским университетом и англо-шведской компанией AstraZeneca, у нескольких человек в Дании образовались тромбы, а один из них даже умер. 

Министерство здравоохранения страны заявило, что пока рано говорить, существует ли связь между этим и вакциной AstraZeneca. Но в качестве меры пресечения власть Дании приостановила на время использование вакцины AstraZeneca.

После такого шага Дании аналогичное решение приняли еще две скандинавские страны — Норвегия и Исландия. Ни одна из стран не указала, сколько продлится пауза в вакцинации этим препаратом. Директор по предотвращению и борьбе с инфекциями Норвежского института общественного здоровья Гейр Букхольм заявил, что решение является вопросом осторожности.

В то же время Итальянское агентство по лекарственным средствам (AIFA) сообщило, что запретит использовать конкретную партию препарата и оставляет за собой право «принимать дальнейшие меры, если это будет необходимо». Ранее решение приостановить прививку вакциной AstraZeneсa также приняли Эстония, Латвия, Литва, Люксембург и Кипр. Страны будут расследовать, действительно ли этот препарат влияет на свертываемость крови.

Италия также запретила применение этой вакцины, но из другой партии. Свою проверку проводит и Южная Корея, где после вакцинации препаратом скончались пять человек.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отметило, что предварительная проверка партии вакцины AstraZeneсa (ABV5300) не показала, что именно она является причиной случаев образования тромбов у пациентов. Там отметили, что сейчас польза от вакцины превышает возможные негативные риски.

Партия вакцины содержала миллион доз препарата, ее направили в 17 стран Евросоюза: Австрию, Болгарию, Кипр, Данию, Эстонию, Францию, Грецию, Исландию, Ирландию, Латвию, Литву, Люксембург, Мальту, Нидерланды, Польшу, Испанию, Швецию.

Сейчас комитет по безопасности агентства расследует случаи, связанные с возможной «побочкой» вакцины из этой партии. Всего, по данным EMA, по состоянию на 9 марта было зарегистрировано 22 случая образования тромбов среди трех миллионов человек, привитых вакциной от COVID-19 AstraZeneca в Европе.

В свою очередь, специалисты из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заявили, что проводят анализ случившегося.

Как только появится полное понимание происходящего, организация публично огласит свои выводы.

Что касается компании AstraZeneca, то ее представитель уверил в безопасности препарата.

Свое мнение о вакцине выразил российский врач и телеведущий Александр Мясников. По его словам, у умерших из-за тромбоза после прививки пациентов были риски для их образования. Врач отметил, что возникновение тромбов всегда несет опасность, однако вероятность летального исхода зависит от масштабов. Мясников добавил, что ни одна вакцина не обладает стопроцентной безопасностью.

Что известно о вакцине AstraZeneca?

Она использует вирусный вектор, созданный на основе ослабленного вируса, который вызывает простуду у шимпанзе, и содержит генетический материал коронавируса. После вакцинации формируется специальный шиповидный белок, который помогает иммунной системе распознавать коронавирус, если тот попадает в организм человека.

Вакцину производят сразу несколько организаций: компания AstraZeneca-SKBio в Южной Корее и Институт сыворотки крови в Индии.

Несмотря на низкую эффективность препарата (ВОЗ отмечает 63,09% эффективности), по сравнению с конкурентами AstraZeneca значительно дешевле и проще в транспортировке (не требует специальных холодильников), а также одной из первых присоединилась к инициативе COVAX по распределению вакцин среди бедных стран.

Первыми препарат AstraZeneca одобрили в Великобритании. Кроме того, вакцина стала третьей, которую разрешили использовать в Европейском союзе. Однако некоторые страны ЕС запретили ее использование для пожилых людей, аргументируя это отсутствием достаточного количества данных испытаний.

Кроме того, Южно-Африканская Республика приостановила вакцинацию от коронавируса препаратом AstraZeneca из-за его неэффективности против местного штамма коронавируса. В компании планируют модифицировать вакцину до осени 2021 года, чтобы она защищала и против мутаций SARS-CoV-2.

Источник: sputnik, ria.ru